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SYP-Ab突觸泡蛋白抗體ELISA試劑盒

更新時(shí)間1:2025-09-03 信息編號:8a1jvk0g4824c2 舉報(bào)維權(quán)
SYP-Ab突觸泡蛋白抗體ELISA試劑盒
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SYP-Ab突觸泡蛋白抗體ELISA試劑盒
SYP-Ab突觸泡蛋白抗體ELISA試劑盒
供應(yīng)商 上海聯(lián)祖生物科技有限公司 店鋪
認(rèn)證
報(bào)價(jià) 人民幣 1290.00元每盒
關(guān)鍵詞 ELISA試劑盒,ELISA Kit,酶聯(lián)ELISA試劑盒,ELISA檢測試劑盒
所在地 上海市嘉定區(qū)嘉羅公路1661
何君
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2年

產(chǎn)品詳細(xì)介紹

聯(lián)祖ELISA試劑盒產(chǎn)品介紹

SYP-Ab突觸泡蛋白抗體ELISA試劑盒


我司提供的試劑僅供研究使用       

實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/span>

本試劑盒用于測定人血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中SYP-Ab突觸泡蛋白抗體的含量。

實(shí)驗(yàn)原理:

 寧波 試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被SYP-Ab突觸泡蛋白抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中SYP-Ab突觸泡蛋白抗體呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計(jì)算樣品濃度。

試劑盒組成:

截圖29.png

截圖20.png

操作步驟:

突觸泡蛋白抗體試劑盒方法一 用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:

1. 包被:用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1~10μg/ml。在每個(gè)聚板的反應(yīng)孔中加0.1ml,4℃過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡稱洗滌,下同)。

2. 加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí)。然后洗滌。(同時(shí)做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。

3. 加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小時(shí),洗滌。

4. 加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分鐘。

5. 終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M0.05ml。

6. 結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測O·D值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔O·D值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

  突觸泡蛋白抗體ELISA方法二 用于檢測未知抗體的間接法:   

  用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過夜。次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對照)于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.1ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。

注意事項(xiàng):

1. 正式試驗(yàn)時(shí),應(yīng)分別以陽性對照與陰性對照控制試驗(yàn)條件,待檢樣品應(yīng)作一式二份,以實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時(shí)本底較高,說明有非特異性反應(yīng),可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。

2. 在酶聯(lián)ELISA試劑盒中,進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇是很重要的,其中包括:

(1) 固相載體的選擇:許多物質(zhì)可作為固相載體,如聚、聚、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進(jìn)行篩選:用等量抗原包被,在同一實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng),觀察其顯色反應(yīng)是否均一性,據(jù)此判明其吸附性能是否良好。

 ?。?) 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時(shí),要求純度要好,吸附時(shí)一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時(shí)間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18~24小時(shí)。蛋白質(zhì)包被的適濃度需進(jìn)行滴定:即用不同的蛋白質(zhì)濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進(jìn)行包被后,在其它試驗(yàn)條件相同時(shí),觀察陽性標(biāo)本的OD值。選擇OD值大而蛋白量少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1~10μg/ml。

(3) 酶標(biāo)記抗體工作濃度的選擇:用直接ELISA檢測試劑盒法進(jìn)行初步效價(jià)的滴定(見酶標(biāo)記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度。

(4) 酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要求是、安全、有明顯地顯色反應(yīng),而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應(yīng)注意防護(hù)。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時(shí)間后,應(yīng)加入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時(shí)間,以10-30分鐘為宜。底物使用液新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入。4.jpg

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公司正在出售的產(chǎn)品:

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鳥嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白1抗體

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TRADD(TNF receptor   1 associated via death domain 0.5mgTRADD(TNF receptor 1 associated via death   domain) 有死亡區(qū)的壞死因子受體1相關(guān)蛋白抗原

胱抑素A/半胱氨酸蛋白酶抑制劑A抗體

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SYP-Ab突觸泡蛋白抗體ELISA試劑盒短鏈脫氫還原酶13抗體

CBFA1/RUNX2   (Runt-related Transcription Factor 2 0.5mgCBFA1/RUNX2 (Runt-related   Transcription Factor 2) 成骨特異性轉(zhuǎn)錄因子(多肽)

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人血管內(nèi)皮生長因子165(VEGF165) ELISA試劑盒 96T/48T

化蛋白激酶MST2抗體

小鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA檢測試劑盒Mousealpha-granularmembraneprotein,GMP-140ELISAKit 96T/48T

0.5M EDTA   (PH8.0)  庫存15

humandopamine,DAELISAKit人多巴胺(DA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

肝癌組織芯片,僅供科研

 



所屬分類:化學(xué)助劑/試劑盒

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